中文国产特黄特色在线视频,在线精品国产三级,狠狠色丁香婷婷第六色孕妇,亚洲国产精品无码专区成人

在線留言
* 您的姓名：
* 您的電話：
* 留言內(nèi)容：
* 驗(yàn)證碼：
看不清，換一張

產(chǎn)品描述

種屬: 人源（Homo sapiens）

組織來源: 外周血（Peripheral blood）

疾病: 急性T細(xì)胞白血?。ˋcute T cell leukemia）

年齡: 14歲（14 Years）

性別: 男（Male）

細(xì)胞類型: 淋巴母細(xì)胞（Lymphoblast）

生長特性: 懸浮生長（Suspension）

 

拆包 & 存儲(chǔ)

1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液

2. 請立即將細(xì)胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進(jìn)行培養(yǎng)傳代

注意：如為凍存管，請收到后立即解凍培養(yǎng)。若來不及解凍，請儲(chǔ)存于液氮中（存儲(chǔ)于負(fù)80度，會(huì)降低細(xì)胞存活率）

 

培養(yǎng)瓶中細(xì)胞操作步驟

對于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，寄送前，我們會(huì)將培養(yǎng)基充滿整個(gè)培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運(yùn)輸過程中細(xì)胞所受震蕩。

1. 收到細(xì)胞產(chǎn)品后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細(xì)檢查是否渾濁、是否細(xì)菌污染。

2. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于37℃培養(yǎng)箱中直至溫度平衡，隨后，在生物安全柜中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5mL培養(yǎng)基吹散細(xì)胞。

3. 對上述細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測，調(diào)整細(xì)胞密度至2-3×105 cells/mL，并轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中。

4. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

凍存細(xì)胞操作步驟

注意：為保存細(xì)胞的高存活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。

1.將凍存管置于37℃ 水浴中來回晃動(dòng)，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。

2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。

3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完全培養(yǎng)基的離心管中， 離心200×g / 5 - 10 min，用真空泵去除含有凍存液的上清。

4. 用完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細(xì)胞復(fù)蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用。

5. 將細(xì)胞置于含有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

懸浮細(xì)胞傳代培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞的傳代可通過補(bǔ)加或置換新鮮培養(yǎng)基的方式來完成， 具體做法如下：

1. 取出少量細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1.5×106 cells/mL 時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

2. 取足量細(xì)胞加入到盛有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，將細(xì)胞密度維持在5×105 cells/mL。

3. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

培養(yǎng)基換液: 每隔 2 至 3 天。

注意： 培養(yǎng)瓶應(yīng)使用帶濾膜瓶蓋，以保持培養(yǎng)基中的空氣和CO2

 

完全培養(yǎng)基配制

該細(xì)胞系培養(yǎng)所用基本培養(yǎng)基為RPMI1640 Medium,配置完全培養(yǎng)基時(shí)需加入10%FBS，1% Anti-Anti。

 

使用范圍

本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。