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4E11(小鼠（骨髓瘤）雜交瘤細(xì)胞)
獲取鑒定，請聯(lián)系客服
貨號SD-17736
規(guī)格
產(chǎn)品推薦
產(chǎn)品描述
種屬: 小鼠（Mus musculus）
細(xì)胞類型： 雜交瘤（Hybridoma）
組織來源: 未知（Unknown）
疾病: 未知（Unknown）
年齡: 未知（Unknown）
性別: 未知（Unknown）
細(xì)胞形態(tài)： 淋巴母細(xì)胞（Lymphoblast）
生長特性: 懸浮生長（Suspension）
拆包 & 存儲
1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液
2. 請立即將細(xì)胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進(jìn)行培養(yǎng)傳代
注意：如為凍存管，請收到后立即解凍培養(yǎng)。若來不及解凍，請儲存于液氮中（存儲于負(fù)80度，會降低細(xì)胞存活率）
培養(yǎng)瓶中細(xì)胞操作步驟
對于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個(gè)培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運(yùn)輸過程中細(xì)胞所受震蕩。
1. 收到細(xì)胞產(chǎn)品后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細(xì)檢查是否渾濁、是否細(xì)菌污染。
2. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于37℃培養(yǎng)箱中直至溫度平衡，隨后，在生物安全柜中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5mL培養(yǎng)基吹散細(xì)胞。
3. 對上述細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測，調(diào)整細(xì)胞密度至2-3×10^5 cells/mL，并轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中。
4. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5%CO?的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
凍存細(xì)胞操作步驟
注意：為保存細(xì)胞的高存活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。
1.將凍存管置于37℃ 水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染， 確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。
2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完全培養(yǎng)基的離心管中， 離心200×g / 5 - 10 min，用真空泵去除含有凍存液的上清。
4. 用完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細(xì)胞復(fù)蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用。
5. 將細(xì)胞置于含有5%CO?的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
懸浮細(xì)胞傳代培養(yǎng)
懸浮細(xì)胞的傳代可通過補(bǔ)加或置換新鮮培養(yǎng)基的方式來完成， 具體做法如下：
1. 取出少量細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1.0×10^6 cells/mL 時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
2. 取足量細(xì)胞加入到盛有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，將細(xì)胞密度維持在5×10^5 cells/mL。
3. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5%CO?的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
培養(yǎng)基換液: 每隔 2 至 3 天。
注意： 培養(yǎng)瓶應(yīng)使用帶濾膜瓶蓋，以保持培養(yǎng)基中的空氣和CO?
完全培養(yǎng)基配制
該細(xì)胞系培養(yǎng)所用基本培養(yǎng)基為 RPMI1640,配置完全培養(yǎng)基時(shí)需加入10%FBS，1%Anti-Anti。
使用范圍：本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。
